Малыш, которому нет еще и двух лет, борется со смертельно опасным заболеванием — спинально-мышечной атрофией (СМА). Быстро прогрессирующая болезнь требует систематического длительного лечения. Единственным зарегистрированным в России препаратом, способным остановить развитие СМА, является «Спинраза». Ситуация с приобретением спасительного средства остается сложной из-за его высокой стоимости. Цена одной инъекции составляет порядка 8 млн рублей, что является неподъемной суммой для большинства родителей. Год назад лекарство было включено в список препаратов, необходимых по жизненным показаниям, таким образом, у детей с диагнозом СМА появилась возможность получить препарат бесплатно. Несмотря на это, добиваться необходимого лечения родителям больных детей приходится в судебном порядке.
Исполнительный лист об обеспечении ребенка «Спинразой» поступил судебным приставам, сообщает пресс-служба УФССП России по Пермскому краю.
Незамедлительно было возбуждено исполнительное производство, и судебный пристав лично вручил главе Министерства здравоохранения Пермского края соответствующее постановление.
Четыре дня спустя сотруднику органов принудительного исполнения поступили официальные документы из краевого минздрава и детской клинической больницы о приобретении необходимого лекарственного препарата. На сегодняшний день пациенту уже ввели две жизненно важных инъекции. В дальнейшем мальчику предстоит целый курс лечения дорогостоящим препаратом, своевременное обеспечение которым будет на особом контроле у руководства службы судебных приставов.
